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替尔泊肽与每周一次司美格鲁肽治疗 2 型糖尿病患者的对比
返回Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes
Author: Juan P. Frías, M.D., Melanie J. Davies, M.D., Julio Rosenstock, M.D., Federico C. Pérez Manghi, M.D., Laura Fernández Landó, M.D., Brandon K. Bergman, Pharm.D., Bing Liu, Ph.D., Xuewei Cui, Ph.D., and Katelyn Brown, Pharm.D
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- 替尔泊肽治疗阻塞性睡眠呼吸暂停：SURMOUNT -OSA 3 期试验的研究基础、设计和样本基线特征
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- 替尔泊肽与度拉糖肽在日本2型糖尿病患者中的治疗满意度和生活质量：：SURPASS J-mono 试验的探索性评估
- 替尔泊肽与度拉糖肽在日本2型糖尿病患者中的血糖控制、体重和安全性比较（按基线HbA1c水平）：SURPASS J-mono研究的亚组分析
- 在 替尔泊肽3期研究（SURPASS项目）中对东亚 2 型糖尿病参与者的年龄和体重指数亚组进行安全性和有效性分析
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- 一周一次替尔泊肽治疗与度拉糖肽治疗在日本2型糖尿病患者中的药效动力学变化（SURPASS J-mono子研究）
- 替尔泊肽可降低体重指数≥27 kg/m2 成人的 24 小时动态血压：SURMOUNT-1 动态血压监测子研究
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- 2 型糖尿病患者接受替尔泊肽治疗后负荷后脂质反应的改善
- 替尔泊肽降低 2 型糖尿病患者的收缩压：来自 SURPASS 临床项目的见解
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- 替尔泊肽治疗西班牙裔/拉丁裔 2 型糖尿病患者：一项SURPASS研究的亚组分析
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- SURPASS 临床试验中接受替尔泊肽治疗的 2 型糖尿病患者的胃肠道不良事件和体重减轻
- 2 型糖尿病患者接受替尔泊肽治疗后体重变化与血糖控制之间的关系：一项SURPASS 临床试验项目的事后评估
- 替尔泊肽与甘精胰岛素治疗心血管风险增加的2 型糖尿病的对比 (SURPASS-4)：一项随机、开放标签、平行分组、多中心的3 期试验
- 新型 GIP 和 GLP-1 双受体激动剂替尔泊肽对 2 型糖尿病患者的疗效和安全性 (SURPASS-1)：一项双盲、随机、3 期试验
- 葡萄糖依赖性促胰岛素多肽和胰高糖素样肽 1 双受体激动剂替尔泊肽可改善 2 型糖尿病患者的心血管风险生物标志物：一项事后分析
- 肝损伤对 GIP 和 GLP-1 双受体激动剂替尔泊肽药代动力学的影响
- Tirzepatide（一种双重 GIP 和 GLP-1 RA）对 2 型糖尿病受试者血脂和代谢物谱的影响
- 2 型糖尿病患者的 HbA1c 和体重指数趋势：来自 2012-2019 年美国数据库的证据
- 2 型糖尿病患者口服降糖药的失效时间：一项回顾性队列研究
- 替尔泊肽（一种葡萄糖依赖性促胰岛素肽和胰高血糖素样肽 1 双受体激动剂）对 2 型糖尿病患者的疗效和耐受性：一项为期 12 周、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估不同的剂量递增方案
- 葡萄糖依赖性促胰岛素肽受体和胰高血糖素样肽 1 双受体激动剂替尔泊肽可改善 2 型糖尿病患者与胰岛素抵抗和心血管风险相关的脂蛋白生物标志物
- 新型 GIP 和 GLP-1 双受体激动剂替尔泊肽对 2 型糖尿病患者非酒精性脂肪性肝炎生物标志物的影响
- 新型葡萄糖依赖性促胰岛素多肽和胰高糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂替尔泊肽可短暂延迟胃排空，与选择性长效 GLP-1 受体激动剂类似
- GIP 和 GLP-1 双受体激动剂替尔泊肽改善 2 型糖尿病的 β 细胞功能和胰岛素敏感性
- 替尔泊肽作为单一口服降糖药物的补充治疗日本 2 型糖尿病患者的安全性和有效性（SURPASS J-combo）：一项多中心、随机、开放标签、平行分组的3 期试验
- 患者对糖尿病注射治疗特征的看法和偏好
- 替尔泊肽单药治疗对比度拉糖肽治疗日本 2 型糖尿病患者的疗效和安全性（SURPASS J-mono）：一项双盲、随机、多中心、3 期试验
- 皮下注射替尔泊肽与安慰剂联合滴定甘精胰岛素对 2 型糖尿病患者血糖控制的影响：SURPASS-5 随机临床试验
- 每周一次的替尔泊肽与每日一次的德谷胰岛素作为接受二甲双胍（联合或不联合SGLT2抑制剂）治疗 2 型糖尿病患者的补充治疗(SURPASS-3)：一项随机、开放标签、平行分组 3 期试验
- 一项针对日本 2 型糖尿病受试者的替尔泊肽多次给药剂量递增1期临床研究
- 皮下注射替尔泊肽与安慰剂联合滴定甘精胰岛素对 2 型糖尿病患者血糖控制的影响：SURPASS-5 随机临床试验
