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礼来产品相关治疗领域
- 糖尿病
- 度易达®（度拉糖肽注射液）
- 用法用量
- 疗效
- 在二甲双胍和/或磺脲类药物治疗的基础上，度拉糖肽与甘精胰岛素相比疗效如何？
- 在二甲双胍和磺脲类药物治疗的基础上，度拉糖肽与甘精胰岛素相比疗效如何？
- 与二甲双胍联用的情况下，度拉糖肽的血糖控制疗效如何？
- 度拉糖肽注射液与二甲双胍相比疗效怎么样？
- 度拉糖肽注射液的药效学作用是怎样的？
- 使用度拉糖肽注射液对 β 细胞功能有什么影响？
- 使用度拉糖肽注射液对体重有什么影响？
- 使用度拉糖肽注射液对餐后血糖有什么影响？
- 使用度拉糖肽注射液对空腹血糖有什么影响？
- 度拉糖肽注射液：在东亚2型糖尿病患者中，与格列美脲的比较（AWARD-CHN1）
- 礼来是否有度拉糖肽与甘精胰岛素比较的 AWARD-2 研究概览？
- 度拉糖肽 CV 结局试验（REWIND）评估的主要结局是怎样的？
- 比较度拉糖肽单药治疗与二甲双胍治疗的 AWARD-3 的研究设计和目标是怎样的？
- 礼来公司有哪些关于度拉糖肽与二甲双胍联合使用的数据（AWARD-5 和 AWARD-6）？
- 度拉糖肽注射液：在主要为亚洲人群的2型糖尿病患者中联合二甲双胍和/或磺脲类与甘精胰岛素的比较（AWARD-CHN2）
- 安全性
- 对于使用度拉糖肽治疗的患者，是否需要为早期发现甲状腺髓样癌做检查？
- 有甲状腺髓样癌个人既往病史或家族病史的患者是否可以使用度拉糖肽注射液？
- 注射度拉糖肽注射液会发生胃肠道不良反应吗？
- 注射度拉糖肽注射液会发生低血糖吗？
- 注射度拉糖肽注射液会发生注射部位反应吗？
- 度拉糖肽注射液最常见的不良反应是什么？
- 度拉糖肽注射液可以代替胰岛素吗？
- 使用度拉糖肽注射液过敏反应发生率是多少？
- 使用度拉糖肽发生的胃肠道不良反应包括哪些？
- 度拉糖肽与餐时胰岛素联用时重度低血糖事件的发生率是多少？
- 度拉糖肽与餐时胰岛素联用会发生低血糖吗？
- 度拉糖肽 1.5mg 与甘精胰岛素联用时重度低血糖事件的发生率是多少？
- 度拉糖肽 1.5mg 与甘精胰岛素联用会发生低血糖吗？
- 度拉糖肽 1.5mg 与磺脲类药物联用会发生低血糖吗？
- 度拉糖肽与磺脲类和二甲双胍联用时重度低血糖事件的发生率是多少？
- 度拉糖肽与磺脲类和二甲双胍联用时会发生低血糖吗？
- 度拉糖肽单药治疗或与二甲双胍或与二甲双胍和吡格列酮联用时低血糖的发生率是多少？
- 度拉糖肽单药治疗或与二甲双胍加吡格列酮联用时会发生低血糖吗？
- 度拉糖肽最常见的导致停药的不良反应是什么？
- 度拉糖肽注射液不良事件所致停药的发生率是多少？
- 度拉糖肽注射液最常见的不良反应是什么？
- 度拉糖肽注射液餐前还是餐后注射？
- 度拉糖肽注射液联用磺脲类药物发生低血糖该如何处理？
- 使用度拉糖肽注射液会影响食欲吗？
- 使用度拉糖肽注射液发生了急性胰腺炎该怎么处理？
- 使用度拉糖肽注射液急性胰腺炎的发生率是多少？
- 过量使用度拉糖肽注射液怎么办？
- 度拉糖肽注射液会影响患者口服其他药物的作用吗？
- 度拉糖肽注射液和二甲双胍会相互影响吗？
- 度拉糖肽注射液和口服避孕药会相互影响吗？
- 度拉糖肽注射液和华法林会相互影响吗？
- 度拉糖肽注射液和抗高血压药物会互相影响吗？
- 度拉糖肽注射液（预填充注射笔）摔到了地上，还可以使用吗？
- 冷冻过的度拉糖肽注射液（预填充注射笔）可以使用吗？
- 使用度拉糖肽注射液发生了过敏反应该如何处理？
- 使用度拉糖肽注射液会增加患甲状腺髓样癌的风险吗？
- 使用度拉糖肽注射液会影响肾功能吗？
- 使用度拉糖肽注射液的心血管安全性如何？
- 使用度拉糖肽后会引起心律失常吗？
- 使用度拉糖肽后对心率有什么影响？
- 使用度拉糖肽后对血压有什么影响？
- 有心血管疾病的患者长期使用度拉糖肽的临床数据吗？
- 使用度拉糖肽后会产生抗体吗？
- 使用度拉糖肽后，会影响患者开车吗？
- 使用度拉糖肽对人类生育功能有影响吗？
- 使用度拉糖肽会增加急性肾损伤的风险吗？
- 使用度拉糖肽会增加过敏反应的风险吗？
- 度拉糖肽与磺脲类药物联用会增加低血糖风险吗？
- 使用度拉糖肽会增加急性胰腺炎的风险吗？
- 使用度拉糖肽会增加甲状腺 C 细胞肿瘤的风险吗？
- 使用度拉糖肽会增加脱水的风险吗？
- 度拉糖肽对心血管有什么益处？
- 度拉糖肽注射液有致癌性吗？
- 度拉糖肽注射液的生殖毒性是怎样的？
- 度拉糖肽注射液心血管结局研究的主要终点是怎样的？
- 度拉糖肽注射液会增加心血管风险吗？
- 使用度拉糖肽注射液会发生注射部位反应吗？
- 度拉糖肽注射液的长期安全性是怎样的？
- REWIND 研究中，度拉糖肽 1.5 mg 使得糖化血红蛋白和体重水平改变了多少？
- REWIND 研究的亚组分析结果是怎样的？
- REWIND 研究为何选择度拉糖肽 1.5 mg 剂量？
- REWIND 研究中，患者联用心血管药物的情况怎么样？
- REWIND研究的安全性结果是怎么样的？
- 度拉糖肽在中国 2 型糖尿病患者中的胃肠道不良反应的特征是怎样的？
- REWIND研究的主要结果是怎么样的？
- REWIND研究的患者基线特征是怎样的？
- REWIND研究的入排标准和结果评价指标是怎样的？
- REWIND研究是一项什么研究？
- 特殊人群及合并症
- 度拉糖肽注射液在老年患者中使用需要调整剂量吗？
- 严重胃肠道疾病患者使用度拉糖肽注射液应注意什么？
- 老年患者使用度拉糖肽的用法用量需要调整吗？
- 肝功能损害患者使用度拉糖肽的药代动力学会受到影响吗？
- 肾功能损害患者使用度拉糖肽的药代动力学会受到影响吗？
- 儿科人群使用度拉糖肽的药代动力学会有不同吗？
- 老年患者使用度拉糖肽的药代动力学会有不同吗？
- 度拉糖肽注射液可以用于严重胃肠道疾病的患者吗？
- 度拉糖肽注射液可以用于糖尿病酮症酸中毒的治疗吗？
- 度拉糖肽注射液可以用于1型糖尿病的患者吗？
- 性别和种族对度拉糖肽注射液的药代动力学有影响吗？
- 度拉糖肽注射液在肝功能损害患者中使用需要调整剂量吗？
- 度拉糖肽注射液在肾功能损害患者中使用需要调整剂量吗？
- 度拉糖肽注射液可以在儿童中使用吗？
- 度拉糖肽注射液可以在老年患者中使用吗？
- 哺乳期可以使用度拉糖肽注射液吗？
- 妊娠期可以使用度拉糖肽注射液吗？
- 在肾功能损害患者中使用度拉糖肽注射液的疗效如何？
- PK/PD
- 度拉糖肽注射液药效学作用如何？
- 为什么度拉糖肽注射液每周使用一次？
- 度拉糖肽注射液的半衰期是多少？
- 度拉糖肽注射液在体内的代谢途径是什么？
- 度拉糖肽注射液的作用机制是怎样的？
- 度拉糖肽注射液的药理作用是怎样的？
- 度拉糖肽注射液和其他口服药物联用时，需要调整其他口服药物的剂量吗？
- 度拉糖肽注射液和二甲双胍速释制剂联用，需要调整二甲双胍速释制剂的剂量吗？
- 度拉糖肽注射液和口服避孕药联用，需要调整口服避孕药的剂量吗？
- 度拉糖肽注射液和华法林联用，需要调整华法林的剂量吗？
- 度拉糖肽注射液和抗高血压药物联用，需要调整抗高血压药物的剂量吗？
- 度拉糖肽注射液与地高辛联用，需要调整地高辛的剂量吗？
- 度拉糖肽注射液与阿托伐他汀联用时，需要调整阿托伐他汀的剂量吗？
- 度拉糖肽注射液与扑热息痛联用时，需要调整扑热息痛的剂量吗？
- 度拉糖肽注射液的配伍禁忌是什么？
- 患者使用度拉糖肽注射液后，需要进行血糖监测吗？
- 度拉糖肽注射液与磺脲类联用的疗效怎么样？
- 度拉糖肽注射液与西格列汀相比疗效怎么样？
- 度拉糖肽注射液与其他 GLP-1受体激动剂相比疗效怎么样？
- 度拉糖肽注射液与甘精胰岛素相比疗效怎么样？
- 度拉糖肽注射液与格列美脲相比疗效怎么样？
- 使用度拉糖肽注射液后何时起效？
- 度拉糖肽注射液的消除情况是怎样的？
- 度拉糖肽注射液注射的生物转化是怎样的？
- 度拉糖肽注射液注射后分布情况是怎样的？
- 度拉糖肽注射液注射后吸收情况是怎样的？
- 储存及稳定性
- 一般问题及其他
- 度拉糖肽注射液的钠含量是多少？
- 度拉糖肽注射液的辅料是什么？
- 一支度拉糖肽注射液预填充注射笔可以使用几次？
- 度拉糖肽与西格列汀联用时需要调整剂量吗？
- 度拉糖肽注射液的禁忌是什么？
- 度拉糖肽注射液的成份是什么？
- 度拉糖肽注射液的名称、性状和规格是什么？
- 度拉糖肽注射液是胰岛素吗？
- 度拉糖肽注射液的适应症是什么？
- 度拉糖肽注射液注射时需要按住按钮直到注射完毕吗?
- 度拉糖肽注射液药物非澄明溶液是否可用？
- 度拉糖肽注射液注射笔取下底帽后还可以再盖回吗？
- 如何确定度拉糖肽注射笔是否正常工作？
- 度拉糖肽注射液和地高辛会互相影响吗？
- 度拉糖肽注射液和阿托伐他汀会互相影响吗？
- 度拉糖肽注射液和扑热息痛会互相影响吗？
- 度拉糖肽注射液和西格列汀会互相影响吗？
- 度拉糖肽注射液的注射笔在注射过程中若听见两次以上咔哒声（两次声音较响亮，一次声音较柔和），请问此次注射是否完整？
- 度拉糖肽注射液（预填充注射笔）是如何使用的？
- 患者注射度拉糖肽注射液后怎么确定注射已经完成？
- 度拉糖肽注射液注射后皮肤上留有液滴或血液，该怎么办？
- 度拉糖肽注射液的注射笔在取下底帽时针尖具有液滴，该怎么办？
- 度拉糖肽注射液的注射笔如果在拔出底帽前将笔解锁且按下绿色注射按钮，该如何处理？
- 度拉糖肽注射液（预填充注射笔）注射后笔要如何处置？
- 度拉糖肽注射液（预填充注射笔）内发现气泡，该怎么办？
- 在使用度拉糖肽注射液（预填充注射笔）进行注射前，需要进行哪些准备工作？
- 度拉糖肽注射液患者报告结果是怎样的？
- 优泌乐®系列（赖脯胰岛素注射液系列）
- 用法用量
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- 特殊人群及合并症
- PK/PD
- 储存及稳定性
- 一般问题及其他
- 优泌林®系列（重组人胰岛素注射液系列）
- 用法用量
- 疗效
- 安全性
- 特殊人群及合并症
- PK/PD
- 储存及稳定性
- 一般问题及其他
- 优泌安®（甘精胰岛素注射液）
- 用法用量
- 疗效
- 安全性
- 特殊人群及合并症
- PK/PD
- 储存及稳定性
- 一般问题及其他
- 穆峰达® （替尔泊肽注射液）
- 用法用量
- 疗效
- 【视频】替尔泊肽在肥胖患者中的疗效与安全性-SURMOUNT-1及其事后分析
- 【视频】替尔泊肽 SURMOUNT 3期临床研究项目概况
- 替尔泊肽注射液与安慰剂相比在肥胖成人中维持体重减轻方面的效果如何（SURMOUNT-4）？
- 【视频】SURMOUNT-CN：替尔泊肽在中国超重肥胖成人中的疗效安全性
- 强化生活方式计划后，替尔泊肽注射液与安慰剂在减重方面的比较如何（SURMOUNT-3）？
- 【视频】SURPASS-2：替尔泊肽对比注射用司美格鲁肽1mg
- 【视频】SURPASS-AP-Combo研究——以中国T2DM人群为主的替尔泊肽有效性和安全性
- 与安慰剂相比，替尔泊肽注射液在无糖尿病患者中的减重效果如何（SURMOUNT-1）？
- 替尔泊肽注射液与安慰剂相比在肥胖或超重的 2 型糖尿病患者中的减重效果如何？
- 与安慰剂相比，替尔泊肽注射液在中国超重或肥胖患者中的减重效果如何？
- SURPASS-2 研究的疗效结果是怎样的？
- SURPASS-2 研究的纳排标准是怎样的？
- SURPASS-AP-Combo 研究的纳排标准是怎样的？
- SURPASS-AP-Combo 研究的疗效结局是怎样的？
- SURPASS-AP-Combo 试验的研究设计是怎样的？
- SURPASS-2 试验的研究设计是怎样的？
- 安全性
- 替尔泊肽注射液与安慰剂相比在肥胖成人中维持体重减轻方面的安全性如何（SURMOUNT-4）？
- 强化生活方式计划后，替尔泊肽注射液与安慰剂相比的减重安全性如何（SURMOUNT-3）？
- 接受替尔泊肽是否会产生中和抗体？
- 接受替尔泊肽是否会产生抗药抗体？
- 接受替尔泊肽治疗的患者胰酶升高预示急性胰腺炎吗？
- 接受替尔泊肽治疗的患者急性胆囊疾病的发生率是多少？
- 接受替尔泊肽治疗的患者注射部位反应的发生率是多少？
- 接受替尔泊肽治疗的患者会发生超敏反应吗？发生率是多少？
- 替尔泊肽与磺脲类药物联合使用时，低血糖的发生率是多少？
- 使用替尔泊肽会发生胃肠道不良反应吗？
- 替尔泊肽临床试验中常见的不良反应有哪些？
- 替尔泊肽的安慰剂对照临床试验中常见的不良反应有哪些？
- 接受替尔泊肽治疗的患者淀粉酶和脂肪酶水平升高的临床意义是什么？
- 抗药抗体会影响替尔泊肽的疗效吗？
- 替尔泊肽治疗会引起急性胆囊疾病吗？
- 接受替尔泊肽治疗是否有致癌性？
- 替尔泊肽会影响甘油三酯水平吗？
- 替尔泊肽治疗会引起急性肾损伤吗？
- 在安慰剂对照试验中，低血糖事件的发生率是多少？
- 既往对替尔泊肽存在严重超敏反应的患者是否可以使用？
- 接受替尔泊肽治疗的患者发生超敏反应应该怎么办?
- 接受替尔泊肽治疗的患者是否会出现严重过敏反应？
- 替尔泊肽联用胰岛素促泌剂或胰岛素时，如何降低低血糖的发生？
- 替尔泊肽联用胰岛素促泌剂时是否会发生低血糖？
- 使用替尔泊肽需要监测胰腺炎的发生吗，如果发生胰腺炎该怎么处理？
- 使用替尔泊肽是否会发生胰腺炎？
- 过量使用替尔泊肽注射液该怎么处理？
- 替尔泊肽注射液与安慰剂相比在肥胖或超重的 2 型糖尿病患者中的安全性如何？
- 替尔泊肽注射液在无糖尿病患者中的减重安全性如何（SURMOUNT-1）？
- 与安慰剂相比，替尔泊肽注射液在中国超重或肥胖患者中的安全性如何？
- SURPASS-AP-Combo 研究的安全性结局是怎样的？
- 替尔泊肽对胃排空有影响吗？
- 不同剂量（0.5 mg、1.5 mg、4.5 mg）的替尔泊肽对胃排空是否有影响？
- SURPASS-2 研究的安全性结果是怎样的？
- 特殊人群及合并症
- PK/PD
- 储存及稳定性
- 一般问题及其他
- 替尔泊肽注射液 SURMOUNT-4 研究的研究设计是怎样的？
- 替尔泊肽注射液的成份是什么？
- 替尔泊肽注射液 的名称、性状和规格是什么？
- 注射时如何解锁替尔泊肽注射液预填充注射笔？
- 替尔泊肽注射液预填充注射笔摔到了地上，还可以使用吗？
- 如果使用替尔泊肽注射液预填充注射笔时处于非室温状态，是否需要将其恢复至室温后再使用?
- 注射完替尔泊肽注射液，该如何处置替尔泊肽注射液预填充注射笔？
- 替尔泊肽注射液 SURMOUNT-3 研究的研究设计是怎样的？
- 使用替尔泊肽注射液预填充注射笔注射之前要做什么准备？
- 如何使用替尔泊肽注射液预填充注射笔？
- 使用替尔泊肽注射液预填充注射笔，如何确认注射已经完成？
- 若在替尔泊肽注射液预填充注射笔内发现气泡，是否可以使用？
- 使用替尔泊肽注射液预填充注射笔时，若在拔出底帽前将笔解锁且按下紫色注射按钮，该怎么处理？
- 使用替尔泊肽注射液预填充注射笔时，若在取下灰色底帽时针尖有液滴，该怎么处理？
- 使用替尔泊肽注射液预填充注射笔时，需要按住注射按钮直到注射结束吗？
- 使用替尔泊肽注射液预填充注射笔时，在注射过程中听见两次以上咔哒声-两次响亮咔哒，一次轻微咔哒。注射是否完成？
- 使用替尔泊肽注射液预填充注射笔时，若注射后皮肤上留有液滴或血液，该怎么处理？
- 如何确定替尔泊肽注射液预填充注射笔时是否正常使用?
- 替尔泊肽注射液的适应症是什么？
- 替尔泊肽的外观是怎样的？
- 【视频】替尔泊肽注射液操作视频
- 替尔泊肽注射液在肥胖或超重的 2 型糖尿病患者中的 SURMOUNT-2 研究的研究设计是怎样的？
- 替尔泊肽注射液在无糖尿病患者中的减重的 SURMOUNT-1 研究的研究设计是怎样的？
- 替尔泊肽注射液治疗中国超重或肥胖患者的 SURMOUNT-CN 研究的研究设计是怎样的？
- 什么是替尔泊肽, 它如何通过 GIP 和 GLP-1 受体发挥作用？
- 替尔泊肽的分子是怎样的？
- 肿瘤
- 健择® （注射用盐酸吉西他滨）
- 力比泰®（注射用培美曲塞二钠）
- 用法用量
- 疗效
- 安全性
- 特殊人群及合并症
- PK/PD
- 储存及稳定性
- 一般问题及其他
- 唯择®（阿贝西利片）
- 用法用量
- 贫血患者使用阿贝西利片时，如何调整剂量？
- 阿贝西利的给药途径是什么？
- 阿贝西利片是否可以咀嚼、压碎或分开药片服用?
- 阿贝西利片在局部晚期或转移性乳腺癌患者中可以服用多久？
- 阿贝西利片在早期乳腺癌患者中可以服用多久？
- 阿贝西利片服用后出现呕吐或者忘记服用,是否需要补服？
- 阿贝西利片是否可以与食物同服？
- 阿贝西利片每天服用时间需间隔多久？
- 阿贝西利片需要空腹服用吗？
- 阿贝西利片应该如何服用？
- 对monarchE中停药风险较高的患者的探索性分析是什么？
- 哪些早期乳腺癌患者停用阿贝西利的风险更高？
- 阿贝西利片的给药方法是什么？
- 在monarchE中暂停阿贝西利进行侵入性手术有哪些信息？
- 关于在局部晚期或局部复发性乳腺癌中暂停阿贝西利进行侵入性手术有哪些信息？
- 疗效
- monarchE中接受新辅助化疗患者的结论是什么？
- MONARCH 3临床试验中的患者是否要求患有晚期或转移性疾病？
- MONARCH 2临床试验中的患者是否要求患有晚期或转移性疾病？
- 在monarchE中，Ki-67是预测性的生物标志物吗？
- 在monarchE中，Ki-67是预后生物标志物吗？
- monarchE中AFU 1分析中Ki-67有效性结果是什么？
- monarchE研究的有效性结果是什么？
- monarchE中接受新辅助化疗患者的残留病灶程度的探索性分析是什么？
- monarchE中接受新辅助化疗患者的DRFS是什么？
- monarchE中接受新辅助化疗患者的IDFS是什么？
- MONARCH 3停药后治疗是什么？
- MONARCH 3研究的结论是什么？
- MONARCH 3研究的有效性结果是什么？
- MONARCH 3的研究设计是什么？
- MONARCH 3的研究概要是什么？
- MONARCH 3研究具体是什么？
- monarchE中接受新辅助化疗的人口统计学和疾病特征是什么？
- 阿贝西利在MONARCH 2研究中报告的最常见的内脏转移部位是什么？
- 阿贝西利在MONARCH 3 研究中报告的最常见的内脏转移部位是什么？
- 阿贝西利在MONARCHplus 研究中报告的最常见的内脏转移部位是什么？
- 有关于monarchE中接受新辅助化疗的治疗方案吗？
- 有关于monarchE中接受新辅助化疗的统计分析吗？
- 有关于monarchE中接受新辅助化疗的简要信息吗？
- monarchE中雌激素/孕激素受体和 Ki-67 表达的预后和预测有什么影响？
- monarchE中AFU 1分析Ki-67总生存率是什么？
- monarchE队列1患者的临床病理学特征中Ki-67分布是什么样的？
- monarchE中Ki-67分析中患者的基线特征是什么？
- monarchE中Ki-67亚组的统计分析计划是什么？
- monarchE中采用Ki-67作为生物标志物的理由是什么？
- 用于 monarchE 的标准化 Ki-67 检测方法是什么？
- Ki-67 测试何时在 monarchE 中进行？
- monarchE中Ki-67 检测的评分算法是什么？
- 20%作为Ki-67的临界值的基本原理是什么？
- monarchE期间的研究治疗是什么？
- monarchE研究的基线特征是什么？
- monarchE研究的患者和方法是什么？
- monarchE研究人群是什么？
- monarchE研究在国际会议中有披露有效性及安全性结果吗？
- 如何管理阿贝西利引起的腹部痉挛性绞痛？
- MONARCH plus 的研究设计是什么？
- MONARCH plus研究的结论是什么？
- MONARCH plus研究的有效性结果是什么？
- MONARCH plus研究中人口统计学是什么样的？
- MONARCH plus 研究的患者人群是什么？
- MONARCH plus 研究是什么？
- MONARCH 2研究的结论是什么？
- MONARCH 2研究的有效性结果如何？
- MONARCH 2研究概要是什么？
- 有哪些关于阿贝西利与氟维司群联合用于晚期乳腺癌（MONARCH 2）的信息？
- 阿贝西利对预后不良的患者是否有效？
- 安全性
- 如何管理阿贝西利引起的疲劳？
- 阿贝西利片在MONARCH 2研究中会引起疲劳吗？
- 阿贝西利片在MONARCH 3研究中会引起疲劳吗？
- monarchE中接受新辅助化疗患者的安全性如何？
- COVID-19 抗体是否与阿贝西利相互作用？
- 阿贝西利片与哪些药物相互作用？
- 阿贝西利在转移性或晚期乳腺癌中的静脉血栓栓塞事件有哪些信息？
- monarchE研究安全性结果如何？
- MONARCH 3研究的安全性结果如何？
- 阿贝西利片是否会影响血清肌酐？
- 如何监测阿贝西利不良事件？
- 早期乳腺癌中使用阿贝西利是否会引起脱发？
- 关于在早期乳腺癌中使用阿贝西利引起的肺炎和间质性肺病 (ILD) 事件，有哪些特征？
- 服用阿贝西利后是否可以开车？
- 服用阿贝西利片后发生血栓的频率是多少？
- 服用阿贝西利片有什么禁忌吗？
- 阿贝西利片过量服用会出现什么症状?
- 服用阿贝西利片后间质性肺病或肺炎的发生率是多少？
- 服用阿贝西利片后，MONARCH2 和MONARCH 3发生转氨酶升高的频率是多少?
- 服用阿贝西利片后，monarchE 发生转氨酶升高的频率是多少?
- 服用阿贝西利片后，发生腹泻的频率是多少？
- 服用阿贝西利片后，MONARCH 2和MONARCH 3发生中性粒细胞减少的频率是多少？
- 服用阿贝西利片后，monarchE 发生中性粒细胞减少的频率是多少？
- 阿贝西利片最常见的不良反应有哪些？
- 阿贝西利不良事件管理指南
- 使用阿贝西利的患者可以接种 COVID-19 疫苗吗？
- 如何管理早期乳腺癌中使用阿贝西利的静脉血栓栓塞事件？
- 肝毒性的体外机制是什么？
- 关于在早期乳腺癌中使用阿贝西利引起的肺炎和间质性肺病 (ILD) 事件的作用机制和病因是什么？
- 在早期乳腺癌中使用阿贝西利引起的肺炎和间质性肺病 (ILD) 事件如何监测及调整剂量？
- 在monarchE早期乳腺癌患者中脱发常见吗？
- 在monarchE早期乳腺癌患者中间质性肺病常见吗？
- 在monarchE早期乳腺癌患者中静脉血栓栓塞常见吗？
- 在monarchE早期乳腺癌患者中血肌酐升高常见吗？
- 在monarchE早期乳腺癌患者中转氨酶升高常见吗？
- 在monarchE早期乳腺癌患者中疲劳常见吗？
- monarchE早期乳腺癌患者中阿贝西利组中性粒细胞减少症常见吗？
- 在monarchE早期乳腺癌患者中死亡数据如何？
- 阿贝西利在monarchE早期乳腺癌患者中严重不良事件有哪些？
- 不同年龄患者在monarchE中安全性如何？
- 在monarchE早期乳腺癌患者中腹泻常见吗？
- 在monarchE早期乳腺癌患者中因AE导致阿贝西利剂量调整有哪些情况？
- 阿贝西利在monarchE早期乳腺癌患者中的最常见不良事件有哪些？
- 早期乳腺癌中使用阿贝西利的静脉血栓栓塞事件有哪些信息？
- monarchE研究中患者报告结局疲劳是什么？
- monarchE疲劳的发生率是多少？
- 阿贝西利在monarchE中的肝毒性是什么样的？
- 早期乳腺癌患者服用阿贝西利对血清肌酐有影响吗？
- 早期乳腺癌患者服用阿贝西利片如果发生腹泻如何管理？
- 是否有关于早期乳腺癌患者阿贝西利肾功能损伤的数据？
- monarchE中腹泻的发生率和特征是什么？
- MONARCH 3中与阿贝西利相关的最常见不良事件是什么？
- MONARCH 2中与阿贝西利相关的最常见不良事件是什么？
- 在monarchE最近分析的更新结果中安全性如何？
- 在早期乳腺癌肿中血液学毒性反应，如何调整剂量？
- monarchE中血液学毒性反应发生率是多少？
- 阿贝西利片在晚期乳腺癌老年人群中血清肌酐如何？
- 阿贝西利片在早期乳腺癌老年人群中血清肌酐如何？
- 阿贝西利片在早期乳腺癌老年人群中腹泻的发生率是多少？
- 阿贝西利片在晚期乳腺癌老年人群中腹泻的发生率是多少？
- 转移性乳腺癌患者服用阿贝西利片如果出现腹泻如何管理？
- 是否在 COVID-19 患者中研究过阿贝西利?
- MONARCH plus研究中静脉血栓栓塞的发生率是多少？
- MONARCH plus研究中感染性肺炎的发生率是多少？
- MONARCH plus研究中腹泻发生率是多少？
- MONARCH plus研究中性粒细胞减少发生率是多少？
- MONARCH plus 研究的安全性结果如何？
- MONARCH3研究中腹泻使用止泻药吗？
- 在MONARCH3临床研究中腹泻发生率是多少？
- 在MONARCH2临床研究中腹泻常见吗？
- MONARCH2研究中腹泻使用止泻药吗？
- MONARCH 2研究中，中性粒细胞减少的发生率是多少？
- MONARCH 2研究中腹泻发生率是多少？
- MONARCH 2研究的安全性结果如何？
- 特殊人群及合并症
- 阿贝西利在MBC中肝毒性是什么样的？
- 性别会影响阿贝西利片的药物代谢吗？
- 阿贝西利如何影响肾功能?
- 贫血患者能否使用阿贝西利片?
- 肾功能不全的患者是否可以服用阿贝西利？
- 肝功能不全的患者是否可以服用阿贝西利？
- 老年患者是否可以服用阿贝西利？
- 儿童是否可以服用阿贝西利？
- 男性乳腺癌患者是否可以服用阿贝西利片？
- 育龄期女性是否可以服用阿贝西利片？
- 哺乳期女性是否可以服用阿贝西利片？
- 孕妇是否可以服用阿贝西利片？
- MONARCH plus 和 monarchE 中汇总的中国人群的安全性如何？
- monarchE 中国患者亚组分析是什么？
- monarchE 中的亚洲人群亚组分析是什么？
- 肝功能损伤患者服用阿贝西利如何调整剂量？
- 在MONARCH 2研究中，阿贝西利在种族亚组中的有效性如何？
- 在MONARCH 3研究中，阿贝西利在种族亚组中的有效性如何？
- 在MONARCHplus研究中，阿贝西利在种族亚组中的有效性和安全性如何？
- 在MONARCH 3研究中，阿贝西利在种族亚组中的安全性如何？
- 在MONARCH 2研究中，阿贝西利在种族亚组中的安全性如何？
- 阿贝西利片对生育有什么影响？
- 阿贝西利片对哺乳期有什么影响？
- 阿贝西利片对妊娠期有什么影响？
- 阿贝西利片在晚期乳腺癌纳入和排除标准中与生育力有关的内容是什么？
- 阿贝西利片在早期乳腺癌纳入和排除标准中与生育力有关的内容是什么？
- 阿贝西利片在妊娠期或哺乳期间可以使用吗？
- 是否有关于老年转移性乳腺癌患者使用阿贝西利的数据？
- 是否有关于老年早期乳腺癌患者使用阿贝西利的数据？
- 儿童是否可以服用阿贝西利片？
- PK/PD
- 储存及稳定性
- 一般问题及其他
- 达伯舒® （信迪利单抗注射液）
- 用法用量
- 疗效
- 安全性
- 特殊人群及合并症
- PK/PD
- 储存及稳定性
- 一般问题及其他
- 达伯华® （利妥昔单抗注射液）
- 用法用量
- 疗效
- 安全性
- 特殊人群及合并症
- PK/PD
- 储存及稳定性
- 一般问题及其他
- 希冉择® （雷莫西尤单抗注射液）
- 用法用量
- 疗效
- 安全性
- 特殊人群及合并症
- PK/PD
- 储存及稳定性
- 一般问题及其他
- 睿妥® （塞普替尼胶囊）
- 用法用量
- 疗效
- 安全性
- 特殊人群及合并症
- PK/PD
- 储存及稳定性
- 一般问题及其他
- 捷帕力® （匹妥布替尼片）
- 用法用量
- 疗效
- 安全性
- 特殊人群及合并症
- PK/PD
- 储存及稳定性
- 一般问题及其他
- 自身免疫
- 艾乐明®（巴瑞替尼片）
- 用法用量
- 疗效
- 巴瑞替尼片在幼年特发性关节炎患者中的 3 期 JUVE-BASIS 研究结果如何？
- 斑秃 BRAVE-AA1 和 BRAVE-AA2 3期研究结果
- 如果没有应答，患者应该继续巴瑞替尼片治疗斑秃多长时间？
- 对巴瑞替尼片治疗应答的重度斑秃患者至第 76 周对生活质量是否有所改善？
- 对巴瑞替尼片治疗应答的重度斑秃患者至第 36 周对生活质量是否有所改善？
- 对巴瑞替尼片治疗应答的重度斑秃患者至第 52 周对生活质量是否有所改善？
- 巴瑞替尼片 BRAVE-AA 临床研究中根据 SALT 应答的眉毛/睫毛再生长的情况如何？
- 巴瑞替尼片 BRAVE-AA 临床研究中按应答亚组的疗效结果如何？
- 巴瑞替尼片对于重度斑秃患者的眉毛和睫毛脱落的临床医师报告结局如何？
- 开始使用巴瑞替尼片治疗斑秃后，头发需要多长时间重新长出？
- 巴瑞替尼片对于重度斑秃患者的眉毛和睫毛脱落的患者报告结局如何？
- 对巴瑞替尼片 2 mg 剂量无应答，升剂量至 4 mg 的斑秃患者的基线特征是否影响疗效结局？
- BRAVE-AA 临床研究中巴瑞替尼片对匍行性斑秃亚型患者的疗效如何？
- 根据当前 AA 发作的病程和自发病以来的病程，巴瑞替尼片治疗斑秃的疗效如何？
- 巴瑞替尼片在东亚重度斑秃患者中的有效性如何？
- RA-BEAM 研究中巴瑞替尼片与阿达木单抗在类风湿关节炎患者中的疗效比较如何？
- 安全性
- 巴瑞替尼片对胎儿有影响吗？
- 服用巴瑞替尼片对肝功能有影响吗？
- 服用巴瑞替尼片后恶性肿瘤的发生率会增加吗？
- 巴瑞替尼片临床研究中最常见的不良反应有哪些？
- 巴瑞替尼片类风湿关节炎临床研究中非黑色素瘤皮肤癌的发生率有多少？
- 巴瑞替尼片类风湿关节炎临床研究中不包括 NMSC 的恶性肿瘤发生率有多少？
- 巴瑞替尼片类风湿关节炎临床研发项目中的主要心血管不良事件发生率有多少？
- 巴瑞替尼片类风湿关节炎临床研发项目中的静脉血栓栓塞事件发生率有多少？
- 巴瑞替尼片类风湿关节炎临床研究中淋巴瘤的发生率有多少？
- 巴瑞替尼片类风湿关节炎临床研究中淋巴增生性疾病的发生率有多少？
- 巴瑞替尼片类风湿关节炎临床研发项目中与心血管事件相关的排除标准和裁定流程是怎样的？
- 上市后自发报告的巴瑞替尼片治疗类风湿关节炎后的静脉血栓栓塞事件有多少？
- 文献和美国索赔数据库中巴瑞替尼片治疗类风湿关节炎后的静脉血栓栓塞事件有多少？
- 巴瑞替尼在幼年特发性关节炎患者中的 3 期 JUVE-BASIS 研究安全性如何？
- 巴瑞替尼片幼年特发性关节炎临床研究中报告的常见不良事件有哪些？
- 巴瑞替尼片治疗斑秃期间的痤疮发生率有多少？
- 巴瑞替尼片是否会导致重度斑秃患者的不良肌肉骨骼不良事件？
- 巴瑞替尼片是否会导致重度斑秃患者的血磷酸肌酸激酶升高？
- 巴瑞替尼片是否会导致重度斑秃患者的磷酸肌酸激酶升高？
- 巴瑞替尼片幼年特发性关节炎（JIA）临床研究中发生了什么恶性肿瘤？
- 巴瑞替尼片斑秃临床研究期间是否报告了恶性肿瘤？
- 巴瑞替尼片治疗斑秃期间静脉血栓栓塞的发生率有多少？
- 斑秃临床研究中巴瑞替尼片治疗期间的感染发生率有多少？
- 斑秃临床研究中巴瑞替尼片治疗期间是否有发生COVID-19感染？
- 斑秃临床研究中巴瑞替尼片治疗期间是否有发生尿路感染？
- 斑秃临床研究中巴瑞替尼片治疗期间的结核发生率有多少？
- 巴瑞替尼片斑秃临床研究中主要心血管不良事件的发生率有多少？
- 巴瑞替尼片类风湿关节炎临床研发项目中的血红蛋白变化是怎样的？
- 巴瑞替尼片类风湿关节炎临床研发项目中的贫血发生率有多少？
- 巴瑞替尼片 BRAVE-AA 临床研究的安全性结果如何？
- 巴瑞替尼片在东亚重度斑秃患者中的安全性如何？
- 类风湿关节炎临床研发项目中他汀类药物与巴瑞替尼片联合使用对血脂分解物有何影响？
- 巴瑞替尼片类风湿关节炎临床研发项目中与血脂相关的不良事件发生率有多少？
- 巴瑞替尼片类风湿关节炎临床研发项目中血脂颗粒大小有什么变化？
- 巴瑞替尼片类风湿关节炎临床研发项目中血脂分解物有什么变化？
- RA 临床研究中接受巴瑞替尼片治疗后淋巴细胞和中性粒细胞有何变化？
- 巴瑞替尼片 RA 临床研究中淋巴细胞减少症和中性粒细胞减少症的发生率有多少？
- 巴瑞替尼片类风湿关节炎临床研发项目中的肺纤维化发生率有多少？
- 巴瑞替尼片类风湿关节炎临床研发项目中的间质性肺病发生率有多少？
- 巴瑞替尼片类风湿关节炎临床研究中报告的常见副作用是什么？
- 巴瑞替尼片安慰剂对照类风湿关节炎临床研究中报告的常见副作用是什么？
- 巴瑞替尼片RA临床研究中合并异烟肼治疗潜伏结核的安全性分析结果是怎样的？
- 巴瑞替尼片是否会使接受类风湿关节炎治疗的患者体重异常增加？
- 巴瑞替尼片是否会使接受类风湿关节炎治疗的患者体重增加？
- 巴瑞替尼片类风湿关节炎临床研究中结核的发生率有多少？
- 开始和继续使用巴瑞替尼片治疗时应进行哪些实验室监测？
- 巴瑞替尼片会影响雄性生殖吗？
- 巴瑞替尼片类风湿关节炎临床研发项目中磷酸肌酸激酶发生了什么变化？
- 巴瑞替尼片类风湿关节炎临床研究中与磷酸肌酸激酶升高相关的不良事件有哪些？
- RA-BEAM 研究中巴瑞替尼片与阿达木单抗在类风湿关节炎患者中的安全性如何？
- 巴瑞替尼片 RA 临床研发项目中胃肠穿孔不良事件的发生率有多少？
- 巴瑞替尼片 RA 临床研发项目中与耐受性相关的胃肠道不良事件的发生率有多少？
- 特殊人群及合并症
- 肾功能损伤的患者可以服用巴瑞替尼片吗？
- 既往有静脉血栓栓塞病史的患者可以服用巴瑞替尼片吗？
- 老年患者可以服用巴瑞替尼片吗？
- 肝功能损伤的患者可以服用巴瑞替尼片吗？
- 结核患者可以服用巴瑞替尼片吗？
- 乙型肝炎患者可以服用巴瑞替尼片吗？
- 丙型肝炎患者可以服用巴瑞替尼片吗？
- 高脂血症的患者可以服用巴瑞替尼片吗？
- 贫血患者可以服用巴瑞替尼片吗？
- 如果患者淋巴细胞绝对计数（ALC）减少，是否可以服用巴瑞替尼片？
- 如果患者中性粒细胞绝对计数（ANC）减少，是否可以服用巴瑞替尼片？
- 哪些中重度类风湿关节炎患者不推荐使用巴瑞替尼片？
- 巴瑞替尼片能否用于重度斑秃的老年患者？安全性如何？
- 巴瑞替尼片能否用于重度斑秃的老年患者？疗效如何？
- 巴瑞替尼片能否用于肝损伤的斑秃患者？是否建议肝损伤斑秃患者调整剂量？
- 合并肺纤维化的类风湿关节炎患者是否可以使用巴瑞替尼片？
- 合并间质性肺病的类风湿关节炎患者是否可以使用巴瑞替尼片？
- 在 3 期临床研究事后分析中，巴瑞替尼片治疗老年类风湿关节炎患者的疗效和安全性如何？
- 巴瑞替尼片治疗老年类风湿关节炎患者的安全性如何？
- 合并干燥综合征的类风湿关节炎患者是否可以使用巴瑞替尼片？
- PK/PD
- 储存及稳定性
- 一般问题及其他
- 巴瑞替尼片治疗类风湿关节炎期间是否可以接种带状疱疹疫苗？
- 巴瑞替尼片类风湿关节炎临床研究中带状疱疹的相关方案是怎样的？
- 巴瑞替尼片的适应症是什么？
- 服用巴瑞替尼片期间可以接种疫苗吗？
- 巴瑞替尼片可以与生物类改善病情抗风湿药、生物免疫调节剂或其他JAK抑制剂联用吗？
- 巴瑞替尼片 3 期 JUVE-BASIS 研究的基线特征是怎样的？
- 巴瑞替尼片在幼年特发性关节炎患者中的 3 期 JUVE-BASIS 研究设计是怎样的？
- 巴瑞替尼片可以与带状疱疹疫苗一起使用吗？
- 巴瑞替尼片治疗期间可以接种猴痘疫苗吗？
- 巴瑞替尼片治疗期间可以接种肺炎疫苗或破伤风疫苗吗？
- 巴瑞替尼片治疗期间可以接种COVID-19疫苗吗？
- BRAVE-AA 临床研究中使用的脱发严重程度评价工具 (SALT) 量表是什么？
- 巴瑞替尼片和利特昔替尼治疗斑秃的主要临床研究设计有何区别？
- 巴瑞替尼片的性状和规格是什么样的？
- 从另一种 JAK 抑制剂转换为使用巴瑞替尼片治疗斑秃的信息有哪些？
- 巴瑞替尼片 BRAVE-AA 临床研究的基线人口统计学和临床特征是怎样的？
- 巴瑞替尼片 BRAVE-AA 临床研究中是否有匍行性斑秃亚型的患者？
- 巴瑞替尼片可以与光疗一起用于重度斑秃患者吗
- 巴瑞替尼片 BRAVE-AA 临床研究中与免疫治疗相关的合并用药标准是怎样的？
- 巴瑞替尼片 BRAVE-AA 临床研究中是否有患者同时使用免疫相关治疗？
- 巴瑞替尼片临床研究中与既往斑秃治疗相关的排除标准有哪些？
- 巴瑞替尼片 BRAVE-AA 临床研究中既往斑秃治疗的情况是怎样的？
- 有哪些成人斑秃患者中使用巴瑞替尼片的临床研究？
- 巴瑞替尼片与乌帕替尼在 JAK 选择性方面的差异是怎样的？
- 如何定义重度斑秃？
- 巴瑞替尼片的 janus 激酶（JAK）选择性特征与斑秃中在研 JAK 抑制剂的 JAK 选择性特征相比如何？
- 巴瑞替尼片与托法替布在 JAK 选择性方面的差异是怎样的？
- 巴瑞替尼片与阿达木单抗在类风湿关节炎患者中开展的 RA-BEAM 研究的研究设计是怎样的？
- 巴瑞替尼片与托法替布相比有哪些药物相互作用？
- 拓咨®（依奇珠单抗注射液）
- 用法用量
- 疗效
- 依奇珠单抗注射液与阿达木单抗在治疗银屑病方面的比较如何？
- 依奇珠单抗注射液与阿达木单抗在治疗银屑病甲方面的比较如何？
- 【视频】依奇珠单抗：强直性脊柱炎中的ASAS40、疼痛、疲乏和睡眠
- 【EULAR 2024】无论基线客观炎症情况如何，依奇珠单抗改善中国r-axSpA患者的疾病活动度和患者报告结局
- 依奇珠单抗UNCOVER-3研究关于中度至重度斑块型银屑病5年维持治疗期间的疗效和安全性如何？
- 依奇珠单抗在中国银屑病患者临床研究中头皮银屑病的疗效如何？
- 依奇珠单抗注射液在中国银屑病患者3期研究诱导期的患者报告结局如何？
- 依奇珠单抗注射液在中国银屑病患者3期研究维持期的患者报告结局如何？
- 依奇珠单抗在中国银屑病患者临床研究中掌趾部位银屑病的疗效如何？
- 依奇珠单抗在中国银屑病患者临床研究中指甲银屑病的疗效如何？
- 依奇珠单抗与古塞奇尤单抗在中度至重度斑块型银屑病患者中的头对头比较（IXORA-R)：一项随机双盲试验的 24 周疗效和安全性结果
- 依奇珠单抗UNCOVER-1和UNCOVER-2研究的5年患者报告结局和生活质量结果如何？
- 【CSD 2023】依奇珠单抗注射液治疗的中重度斑块型银屑病患者停药再治疗后重获高水平应答
- 【EULAR 2023】依奇珠单抗在中国强直性脊柱炎患者中的快速起效
- 【AAD 2023】在 PSoHO 研究中，使用生物制剂治疗的中重度斑块状银屑病合并甲银屑病患者的基线特征和第 12 个月中期结果
- 【AAD 2024】特殊部位受累的银屑病（PSoSA）患者中使用依奇珠单抗后指甲和头皮银屑病早期改善：首次期中分析结果
- 依奇珠单抗注射液在中国上市后安全性研究中特殊部位受累患者的疗效如何？
- 依奇珠单抗注射液在 UNCOVER 研究中对掌跖银屑病患者的累计临床获益如何？
- 依奇珠单抗注射液与依那西普在银屑病的比较如何？
- 在银屑病独立回顾性研究中既往接受过司库奇尤单抗治疗患者使用依奇珠单抗注射液疗效如何？
- 依奇珠单抗银屑病临床研究中对既往接受司库奇尤单抗治疗的入排标准如何？
- 在银屑病登记研究中对既往接受过司库奇尤单抗治疗患者使用依奇珠单抗注射液疗效如何？
- 依奇珠单抗注射液在中国银屑病患者3期临床研究中12周的疗效如何？
- 依奇珠单抗注射液在 UNCOVER 研究中对掌跖型银屑病的长期疗效如何？
- 依奇珠单抗注射液在 UNCOVER-1 和 -2 研究中 5 年的长期应答情况如何？
- 依奇珠单抗注射液在 UNCOVER-3 研究中维持治疗期间的应答情况如何？
- 依奇珠单抗注射液在 UNCOVER 研究中对掌跖型银屑病的早期疗效如何？
- 依奇珠单抗注射液治疗生殖器银屑病的改善时间如何？
- 依奇珠单抗注射液治疗生殖器银屑病的疗效如何？
- 依奇珠单抗注射液与乌司奴单抗在治疗银屑病头对头研究中对甲受累患者的疗效如何？
- 依奇珠单抗注射液与乌司奴单抗治疗银屑病头对头研究的疗效如何？
- 依奇珠单抗注射液在 UNCOVER 研究中对头皮银屑病的长期疗效如何？
- 依奇珠单抗注射液在 UNCOVER 研究中对头皮银屑病患者的累计临床获益如何？
- 在基线时伴有附着点炎的强直性脊柱炎患者中依奇珠单抗注射液对附着点炎的疗效如何？
- 在基线时伴有附着点炎的强直性脊柱炎患者中依奇珠单抗注射液的疗效如何？
- 依奇珠单抗注射液对合并 1 型 2 型糖尿病患者的银屑病的疗效如何？
- 依奇珠单抗注射液对合并糖尿病前期和 2 型糖尿病患者的银屑病的疗效如何？
- 依奇珠单抗注射液与古塞奇尤单抗治疗银屑病头对头研究的疗效如何？
- 依奇珠单抗注射液与古塞奇尤单抗治疗银屑病头对头比较的研究设计如何？
- 强直性脊柱炎临床研究中依奇珠单抗注射液对患者活动度的效果如何？
- 依奇珠单抗注射液在中国强直性脊柱炎患者中的疗效和安全性如何？
- 依奇珠单抗注射液能否与 cDMARD 联合用于强直性脊柱炎？
- 依奇珠单抗注射液治疗 TNFi 经治的强直性脊柱炎患者的长期疗效如何？
- 男性和女性强直性脊柱炎患者对依奇珠单抗注射液的应答是否存在差异？
- 依奇珠单抗注射液治疗 bDMARD 初治强直性脊柱炎患者的长期疗效如何？
- 依奇珠单抗注射液在 TNF 抑制剂经治的强直性脊柱炎患者中的起效时间如何？
- 依奇珠单抗注射液在 bDMARD 初治的强直性脊柱炎患者中的起效时间如何？
- 依奇珠单抗注射液用于 bDMARD 初治的强直性脊柱炎患者的疗效如何？
- 依奇珠单抗注射液在UNCOVER研究中治疗斑块型银屑病起效时间如何？
- 依奇珠单抗注射液在 UNCOVER 研究中对甲银屑病的长期疗效如何？
- 依奇珠单抗注射液在 UNCOVER 研究中对显著指甲受累银屑病患者的疗效如何？
- 依奇珠单抗注射液在 UNCOVER 研究中对甲银屑病的早期疗效如何？
- 依奇珠单抗注射液在中国银屑病患者真实世界研究中的疗效和安全性如何？
- 安全性
- 在银屑病临床研究中，接受依奇珠单抗注射液治疗后出现湿疹的报道如何？
- 强直性脊柱炎研究中接受依奇珠单抗注射液是否报道过湿疹？
- 无枸橼酸盐依奇珠单抗注射液超敏反应的发生率如何？
- 银屑病临床研究中依奇珠单抗注射液超敏反应的发生率如何？
- 依奇珠单抗注射液无枸橼酸配方的抗药抗体/免疫原性的发生率是多少？
- 接受依奇珠单抗注射液治疗期间注射部位反应的症状是什么？
- 依奇珠单抗注射液银屑病临床研究中，患者出现葡萄膜炎和虹膜炎的数据如何？
- 依奇珠单抗注射液斑块型银屑病研究中的葡萄膜炎的报告如何?
- 依奇珠单抗注射液无枸橼酸盐配方是否可以减轻注射部位疼痛？
- 【CSID 2023】在中国多中心真实世界研究中，依奇珠单抗治疗中度至重度斑块型银屑病的安全性和疗效
- 依奇珠单抗注射液中国上市后安全性研究的安全性结果如何？
- 在中国上市后的安全性研究中，依奇珠单抗注射液在不同患者亚组中的安全性是否存在差异？
- 依奇珠单抗注射液银屑病临床研究中乙型肝炎事件发生情况如何？
- 依奇珠单抗注射液在中国银屑病患者中的安全性如何？
- 依奇珠单抗注射液在银屑病研究汇总分析中长期安全性如何？
- 依奇珠单抗注射液对胎儿有影响吗？
- 依奇珠单抗注射液对生育能力有没有影响？
- 接受依奇珠单抗注射液治疗会产生抗药抗体吗？
- 接受依奇珠单抗注射液治疗期间会出现血小板减少吗？
- 接受依奇珠单抗注射液治疗期间会出现中性粒细胞减少吗，若出现怎么办？
- 接受依奇珠单抗注射液治疗期间会出现严重超敏反应吗？如何处理？
- 接受依奇珠单抗注射液治疗期间出现感染后如何处理？
- 接受依奇珠单抗注射液治疗期间报告频率最高的不良反应是什么？
- 接受依奇珠单抗注射液治疗的育龄期女性，用药期间可以计划怀孕/备孕吗？
- 依奇珠单抗注射液在UNCOVER研究中治疗斑块型银屑病的长期安全性如何？
- 依奇珠单抗注射液治疗生殖器银屑病的安全性如何？
- 依奇珠单抗注射液与乌司奴单抗在治疗银屑病头对头研究中的安全性如何？
- 依奇珠单抗注射液在强直性脊柱炎临床研究中不同体重亚组患者的安全性如何？
- 依奇珠单抗注射液在银屑病患者的不同体重亚组中的安全性如何？
- 银屑病临床研究中接受依奇珠单抗的患者可以使用注射前用药预防注射部位反应吗？
- 依奇珠单抗注射液与古塞奇尤单抗治疗银屑病头对头研究的安全性如何？
- 在银屑病临床研究中依奇珠单抗感染的发生率如何？
- 在强直性脊柱炎临床研究中依奇珠单抗感染的发生率如何？
- 强直性脊柱炎临床研究中依奇珠单抗注射液抗药抗体的发生率如何？
- 依奇珠单抗注射液强直性脊柱炎临床研究中，患者出现葡萄膜炎和虹膜炎的数据如何？
- 依奇珠单抗注射液会影响银屑病患者的心血管相关指标吗？
- 如果依奇珠单抗使用过量如何处理？
- 使用依奇珠单抗注射液治疗银屑病需要进行哪些实验室监测？
- 依奇珠单抗注射液可以用于心血管共病患者吗？
- 依奇珠单抗注射液用于 bDMARD 初治的强直性脊柱炎患者的安全性如何？
- 依奇珠单抗注射液在 TNF 抑制剂经治的强直性脊柱炎患者中的安全性如何？
- 依奇珠单抗注射液用于治疗银屑病时发生炎症性肠病的情况？
- 在依奇珠单抗注射液治疗银屑病的临床研究中，中性粒细胞减少症的发生情况如何？
- 在依奇珠单抗注射液治疗银屑病的临床研究中，念珠菌病的发生情况如何？
- 依奇珠单抗注射液在银屑病治疗中的心血管安全性如何？
- 特殊人群及合并症
- 炎症性肠病（克罗恩氏病、溃疡性结肠炎）患者能否接受依奇珠单抗注射液治疗？
- 结核患者能否接受依奇珠单抗注射液治疗？
- 肾脏或肝脏损害患者能否接受依奇珠单抗注射液治疗？
- 老年患者能否接受依奇珠单抗注射液治疗？用法用量？
- 哺乳期女性能否接受依奇珠单抗注射液治疗？
- 依奇珠单抗注射液能用于恶性肿瘤或有恶性肿瘤病史的患者吗？
- 不同年龄的银屑病患者依奇珠单抗注射液的安全性如何？
- 在斑块型银屑病临床研究中不同年龄的患者依奇珠单抗注射液的疗效如何？
- 依奇珠单抗注射液在关键性银屑病临床研究期间报告的常见合并用药有哪些？
- 依奇珠单抗注射液在关键性银屑病临床研究中允许和排除的合并用药有哪些？
- 体重较重的强直性脊柱炎患者是否应该增加依奇珠单抗注射液的剂量？
- 体重较重的强直性脊柱炎患者接受依奇珠单抗注射液治疗的疗效和安全性如何？
- PK/PD
- 储存及稳定性
- 一般问题及其他
- 【视频】依奇珠单抗 COAST-V 临床研究设计
- 【视频】依奇珠单抗注射液无枸橼酸盐配方：注射部位疼痛对患者的影响
- 【EADV 2023】依奇珠单抗注射液新的无枸橼酸盐配方注射体验满意度
- 【幻灯】依奇珠单抗不含枸橼酸盐制剂：2 项临床研究的结果
- 使用依奇珠单抗注射液时，疼痛较少的注射部位是哪里？
- 依奇珠单抗注射液在中国上市后安全性研究的患者基线情况如何？
- 依奇珠单抗注射液在RHBH研究的患者人群是怎样的？
- 依奇珠单抗注射液在中国银屑病患者3期临床研究的研究设计如何？
- 使用依奇珠单抗注射液期间可以接受华法林治疗吗？
- 什么样的患者不能使用依奇珠单抗注射液？
- 依奇珠单抗注射液的性状和规格是什么样的？
- 依奇珠单抗注射液的成份是什么？
- 依奇珠单抗注射液在生殖器银屑病患者中开展的研究（IXORA-Q）的研究设计如何？
- 依奇珠单抗注射液无枸橼酸盐配方和原始配方之间有什么区别？
- 使用依奇珠单抗注射液是否能同时接种 COVID-19 疫苗？
- 在依奇珠单抗注射液用于强直性脊柱炎研究中，附着点炎的结局指标包括哪些？
- 依奇珠单抗注射液可以与免疫抑制剂或光疗联用吗？
- 新冠患者是否可以使用依奇珠单抗？
- 依奇珠单抗注射液与CYP450代谢药物间有怎样的药物相互作用？
- 依奇珠单抗在强直性脊柱炎临床研究中，有多少比例的患者接受了合并用药？
- 依奇珠单抗注射液与免疫接种的相关信息？
- 依奇珠单抗注射液治疗 TNF 抑制剂经治的强直性脊柱炎患者的 COAST-W 研究设计如何？
- 依奇珠单抗注射液的适应症是什么？
- 依奇珠单抗注射液在国内外银屑病指南中推荐如何？
- 依奇珠单抗注射液斑块型银屑病关键性 3 期临床研究的研究设计有何差异？
- 依奇珠单抗注射液在中国银屑病真实世界研究中的研究设计和患者特征如何？
- 神经精神
- 欣百达®（盐酸度洛西汀）
- 用法用量
- 疗效
- 安全性
- 特殊人群及合并症
- PK/PD
- 储存及稳定性
- 一般问题及其他
- 择思达®（盐酸托莫西汀）
- 用法用量
- 疗效
- 安全性
- 特殊人群及合并症
- PK/PD
- 储存及稳定性
- 一般问题及其他
- 恩加乐® （加卡奈珠单抗注射液）
- 用法用量
- 疗效
- 安全性
- 特殊人群及合并症
- PK/PD
- 储存及稳定性
- 一般问题及其他
- 骨骼
- 复泰奥® （特立帕肽注射液）
- 用法用量
- 疗效
- 安全性
- 特殊人群及合并症
- PK/PD
- 储存及稳定性
- 一般问题及其他
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