如果您要报告不良事件或产品投诉,请拨打礼来客户服务中心热线400-828-2059(手机),800-828-2059(座机)
拓咨®(依奇珠单抗注射液)
本页包括过去5年在同行评审期刊上发表的礼来发起的临床试验。 以下列表仅限于与已批准使用的产品相关的出版物, 可能是非适应症的。(请参见产品完整处方信息链接)
如果您对下面未列出的礼来研究有任何疑问,或希望获得本页期刊出版物的电子版, 请联系下面的礼来客户服务中心以获得进一步的帮助。
中国中重度斑块状银屑病患者中依奇珠单抗的药代动力学特征、安全性和有效性:一项单组和多组剂量1期研究结果
Pharmacokinetics, Safety, and Efficacy of Ixekizumab in Chinese Patients with Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis: A Phase 1, Single- and Multiple-Dose Study
发表日期:2023-06-25
文献链接
依奇珠单抗用于伴有或不伴有 C 反应蛋白升高或磁共振成像阳性的放射学中轴性脊柱关节炎
Ixekizumab in radiographic axial spondyloarthritis with and without elevated C-reactive protein or positive magnetic resonance imaging
发表日期:2022-02-21
文献链接接受依奇珠单抗治疗超过 2 年的 放射学中轴性脊柱关节炎患者的脊柱 放射学进展和进展预测因素
Spinal Radiographic Progression and Predictors of Progression in Patients With Radiographic Axial Spondyloarthritis Receiving Ixekizumab Over 2 Years.
发表日期:2022-01-15
文献链接