如果您要报告不良事件或产品投诉,请拨打礼来客户服务中心热线400-828-2059(手机),800-828-2059(座机)
拓咨®（依奇珠单抗注射液）
本页包括过去5年在同行评审期刊上发表的礼来发起的临床试验。 以下列表仅限于与已批准使用的产品相关的出版物， 可能是非适应症的。（请参见产品完整处方信息链接）
如果您对下面未列出的礼来研究有任何疑问，或希望获得本页期刊出版物的电子版， 请联系下面的礼来客户服务中心以获得进一步的帮助。
中国中重度斑块状银屑病患者中依奇珠单抗的药代动力学特征、安全性和有效性:一项单组和多组剂量1期研究结果
Pharmacokinetics, Safety, and Efficacy of Ixekizumab in Chinese Patients with Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis: A Phase 1, Single- and Multiple-Dose Study
发表日期：2023-06-25
文献链接
中国中重度银屑病患者的3期试验疗效和安全性分析：依奇珠单抗停药和再治疗的影响
Efficacy and Safety Analysis in Chinese Patients with Moderate-to-Severe Psoriasis from a Phase 3 Trial: Impact of Treatment Withdrawal and Retreatment of Ixekizumab
发表日期：2024-11-13
文献链接
不同类别生物制剂在临床实践中的疗效对比：国际观察性银屑病健康结局研究 (PSoHO) 第 12 个月的结果
Comparative Effectiveness of Biologic Classes in Clinical Practice: Month 12 Outcomes from an International Observational Psoriasis Study of Health Outcomes (PSoHO)
发表日期：2024-11-09
文献链接
