如果您要报告不良事件或产品投诉,请拨打礼来客户服务中心热线400-828-2059(手机),800-828-2059(座机)
返回捷帕力® （匹妥布替尼片）
本网站提供的产品说明书及使用说明均为最新批准版本。
是否有针对非血液学不良事件的剂量调整？
文旨在提供关于匹妥布替尼非血液学不良事件剂量调整的相关信息，仅供医疗卫生专业人士参考。
回复
建议针对中性粒细胞减少症、血小板减少症和任何 3 级非血液学毒性调整剂量。
非血液学不良事件的剂量调整
对于任何 3 级非血液学毒性，建议调整剂量。1
表 1 总结了针对非血液学不良事件的剂量调整建议。
表 1. 基于 200mg起始剂量的匹妥布替尼非血液学不良反应的推荐剂量调整1
如果出现以下任何不良反应... | 发生在... | 然后... | 以及... |
3 级或更高级别的非血液学毒性 | 首次 | 暂停匹妥布替尼治疗，直至恢复至 1 级或基线水平 | 以原始剂量（200 mg 每日 1 次） 重新开始治疗。 |
第2次 | 100 mg 每日 1 次重新开始治 疗。 | ||
第3次 | 以 50 mg 每日 1 次重新开始治 疗 | ||
第4次 | 终止 匹妥布替尼 | 无需重新开始治疗。 |
上次审阅日期 : 2025年2月3日。
参考文献
1. Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.
