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是否有针对血液学不良事件的剂量调整？
本文旨在提供关于匹妥布替尼血液学不良事件剂量调整的相关信息，仅供医疗卫生专业人士参考。
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建议针对中性粒细胞减少症、血小板减少症和任何 3 级非血液学毒性调整剂量。
血液学不良事件的剂量调整
治疗期间监测全血细胞计数。根据血细胞减少的程度，可能需要调整剂量。1
建议调整剂量：
4 级中性粒细胞减少症持续≥7 天
4 级血小板减少症。1
- 3 级中性粒细胞减少症，伴有发热和/或感染
- 3 级血小板减少症，伴有出血，或
表 1总结了针对血液学不良事件的推荐调整剂量。
表 1. 以 200 mg起始剂量为基础的匹妥布替尼血液学不良反应剂量调整建议 a 1
如果出现以下任何不良反应... | 发生在... | 随后... | 并且... |
| 首次 | 暂停匹妥布替尼治疗，直至恢复至 1 级或基线 水平 | 以原始剂量（200 mg 每日 1 次） 重新开始治疗。 |
第2次 | 以 100 mg 每日 1 次重新开始治 疗。 | ||
第3次 | 以 50 mg 每日 1 次重新开始治 疗。 | ||
第4次 | 终止匹妥布替尼治疗 | 无需重新开始治疗。 |
a 对于无症状淋巴细胞增多症，不建议调整剂量。无症状脂肪酶增多症不一定需要调整剂量。
上次审阅日期：2025年2月3日
参考文献
1. Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.
