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度拉糖肽长期心血管结局研究是一项安慰剂对照、双盲临床试验。在 2 型糖尿病 标准治疗的基础上，2 型糖尿病患者随机分配接受度拉糖肽 1.5 mg（4949 名）或安慰 剂（4952 名）治疗（本研究中未使用 0.75 mg 剂量）。中位研究随访时间为 5.4 年。¹

患者平均年龄为 66.2 岁，平均 BMI 为 32.3 kg/m²，女性占 46.3%。3114 名（31.5%） 患者确诊患有 CV 疾病。中位基线 HbA1c 为 7.2%。度拉糖肽治疗组纳入了≥ 65 岁 （2619 名）和≥ 75 岁（484 名）的患者，以及纳入了有轻度（n = 2435 名）、中度 （1031 名）或重度（50 名）肾功能不全的患者。¹

主要终点是从随机到首次出现任何主要心血管不良事件（MACE）的时间：CV 死 亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中。度拉糖肽降低 MACE风险优效于安慰剂（HR： 0.88；95%CI：[0.79，0.99]）。¹

参考文献

1. 度易达^®（度拉糖肽注射液）说明书（修改日期：2023 年 12 月 06 日）。