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度易达®(度拉糖肽注射液)

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度拉糖肽在中国 2 型糖尿病患者中的胃肠道不良反应的特征是怎样的?
本文旨在提供关于度拉糖肽在中国2型糖尿病患者中胃肠道不良事件发生率的相关信息,仅供医疗卫生专业人士参考。

回复:

一项来自 2 项 3 期多中心临床研究(AWARD-CHN1 和 AWARD-CHN2)的事后分析,评估在中国 2 型糖尿病患者中,接受每周一次度拉糖肽(1.5mg 和 0.75mg)治疗 26 周内所发生的胃肠道不良事件特征,包括发生率、严重程度、发作时间、持续时间等1

  • 最常报告的治疗期间出现的胃肠道不良事件包括腹泻、恶心、腹胀和呕吐,其发生率分别为 13.1%、6.6%、6.4% 和 3.0%,其中大多数被归类为轻至中度,比例分别为 92%、88%、94% 和 83%。 1
  • 共计有 12 名患者(1.5%)因治疗期间出现的胃肠道不良事件而停用度拉糖肽。1
  • 首次报告的治疗期间出现的胃肠道不良事件中位持续时间分别:腹泻为 4.0 天、恶心为 5.0 天、腹胀为 12.5 天和呕吐为 4.0 天。1
  • 治疗期间出现的胃肠道不良事件最常发生于度拉糖肽治疗的前 2 周,而后迅速下降并且一直到 26 周维持在低水平。1 

上次审阅日期:2022年5月7日

参考文献

1. Guo L, Zhang B, Hou J, Zhou Z. Evaluation of Characteristics of Gastrointestinal Adverse Events with Once-Weekly Dulaglutide Treatment in Chinese Patients with Type 2 Diabetes: A Post Hoc Pooled Analysis of Two Randomized Trials. Diabetes Ther. 2020;11(8):1821-1833. doi: 10.1007/s13300-020-00869-z. 

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