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疲劳管理
疲劳的非药物干预/管理
除了阿贝西利处方信息之外,礼来公司不推荐使用特定方法来管理癌症和/或治疗相关的疲劳。关于患者治疗方案的决定应与他们的医疗团队协商,以个人为基础。
由于许多因素可能导致疲劳症状,该人群的疲劳管理很复杂。研究表明,乳腺癌患者的疲劳并不是孤立存在的,而是与其他症状如疼痛、失眠、全身酸痛、恶心和肌肉疼痛共同发生。 1,2 这些因素的治疗和解决可能会减少甚至解决疲劳症状。
从最初的肿瘤诊断到整个治疗和生存期间,应定期筛查患者是否存在疲劳;筛查呈阳性的患者应接受评估,以进一步描述患者的疲劳,并确定可能需要治疗的潜在疾病和合并症。3,4 建议进行体育锻炼(例如:步行、有氧运动、阻力训练)来治疗肿瘤相关的疲劳。3,4 5,6
疲劳患者可能会从药物治疗中获益,尽管支持这种方法的证据很少。应考虑自然疗法和非药物干预,包括社会心理干预。应考虑将患者转诊给在疲劳评估和管理方面经验丰富的适当专家。
药物干预/疲劳管理
建议根据个人的安全性和耐受性进行疲劳管理。 有些不良反应的管理可能需要中断用药和/或减少剂量,见表 1。 如果需要减少剂量,请按照表 2所示将剂量减少 50 mg。 如果患者无法耐受 阿贝西利 50 mg 每日两次给药,则停药。7
表 1. 阿贝西利剂量调整和管理 - 非血液学毒性(不包括腹泻、ALT 升高,ILD/肺部炎症和VTE)7
CTCAE 分级 | 阿贝西利 剂量调整 |
1 或 2 级 | 无需剂量调整。 |
采取最大支持措施后未在7天内降低至基线或1级的持续性或复发性2级毒性 | 暂停给药,直至毒性降低至1级或以下。 重新开始给药时应降低1个剂量水平。 |
3 或 4 级 |
缩略词: ALT = 谷丙转氨酶;CTCAE = 不良事件通用术语标准;ILD = 间质性肺疾病;VTE = 静脉血栓栓塞事件。
表 2. 针对不良反应的 阿贝西利 剂量调整7
剂量水平 | 阿贝西利 剂量 | 阿贝西利剂量 |
推荐起始剂量 | 150 mg 每日两次 | 200 mg 每日两次 |
首次剂量降低 | 100 mg 每日两次 | 150 mg 每日两次 |
第二次剂量降低 | 50 mg 每日两次 | 100 mg 每日两次 |
第三次剂量降低 | NA | 50 mg 每日两次 |
缩略词:NA = 不适用
注: 如果无法耐受 阿贝西利 50 mg 每日两次则停药。
上次审阅日期:2024年10月22日
参考文献
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7. Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.
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