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在早期乳腺癌中使用阿贝西利引起的肺炎和间质性肺病 (ILD) 事件如何监测及调整剂量？
本文旨在提供早期乳腺癌患者使用阿贝西利引起的肺炎和间质性肺病 (ILD) 事件监测和调整剂量的相关信息，仅供医疗卫生专业人士参考。
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ILD/肺部炎症的监测和剂量调整
剂量调整和管理总结于表 1。
在接受阿贝西利治疗的患者中报告了间质性肺病和/或肺炎。监测患者是否有指示 ILD/肺炎的肺部症状并在医学上适当治疗。 1症状可能包括缺氧、咳嗽、呼吸困难或放射学检查发现间质浸润。应通过适当的调查排除此类症状的传染性、肿瘤性和其他原因。2根据 ILD/肺炎的严重程度，阿贝西利可能需要调整剂量。1
表 1. 间质性肺病/肺炎的阿贝西利剂量调整和管理 1
CTCAE 级别 | 阿贝西利剂量调整 |
1级或2级 | 无需调整剂量。 |
尽管采取了最大的支持措施，但 2 级仍然存在或复发，并且在 7 天内未恢复到基线或 1 级 | 暂停给药直至毒性降至基线或≤1级。重新开始给药时应降低1个剂量水平。 |
3级或4级 | 停用阿贝西利 |
缩略词: CTCAE = 不良事件通用术语标准。
上次审阅日期：2024年2月8日
参考文献
1. Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.
2. Verzenio [package insert]. Indianapolis, IN: Eli Lilly and Company; 2023.
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