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记能达® (多奈单抗注射液)

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在高tau蛋白水平人群中使用多奈单抗的安全性如何?
本文旨在提供关于多奈单抗对高tau人群的安全性的相关信息,仅供医疗卫生专业人士参考。

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在探索性事后分析中评估了 多奈单抗 在高 tau 水平人群中的安全性和疗效。1由于该研究的样本量是根据低/中 tau 水平人群确定的,因此无法单独对高 tau 水平人群进行分析,也无法从这些信息中得出明确结论。

TRAILBLAZER-ALZ 2 中接受 多奈单抗 治疗的受试者最常报告的不良反应是

  • 淀粉样蛋白相关性影像异常
  • 头痛,以及
  • 输液相关反应 (表 1)。2

这些事件的发生率在所有基线 tau 群体中是相当的。1

表 1. 在 TRAILBLAZER-ALZ 2 中,接受 多奈单抗 治疗的受试者报告发生率 ≥5%且比安慰剂组高 ≥2%的不良反应1


不良反应
a

整体人群

低/中 tau 水平人群

高 tau 水平人群

多奈单抗
(N=853)
%

安慰剂
(N=874)
%

多奈单抗
(N=584)
%

安慰剂
(N=593)
%

多奈单抗
(N=268)
%

安慰剂
(N=280)
%

ARIA-H 微出血b

27

13

25

13

31

12

ARIA-Ec

24

2

24

2

25

2

ARIA-H 皮质表面铁沉积b

16

3

15

3

17

3

头痛

14

10

13

10

16

10

输液相关反应

9

0.5

9

0.3

8

1

缩略词: ARIA-E = 淀粉样蛋白相关性影像异常 - 水肿,MRI 检查发现血管源性脑水肿或脑沟积液;ARIA-H = 淀粉样蛋白相关性影像异常 - 含铁血黄素沉积;MedDRA = 监管活动医学词典;MRI = 磁共振成像;TEAE = 治疗期间出现的不良事件。

a MedDRA 版本 25.1。

b 通过 MRI 评估。 受试者可能同时出现微出血和皮质表面铁沉积。

c 通过 MRI 或 TEAE 聚类进行评估。

上次审阅日期: 2024年2月9日

参考文献

1. Sims JR, Zimmer JA, Evans CD, et al; TRAILBLAZER-ALZ 2 Investigators. Donanemab in early symptomatic Alzheimer disease: the TRAILBLAZER-ALZ 2 randomized clinical trial. JAMA. 2023;330(6):512-527. https://doi.org/10.1001/jama.2023.13239

2. Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.

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