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记能达® (多奈单抗注射液)
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尚未研究多奈单抗 在 COVID-19 患者中的使用情况。
多奈单抗 在 COVID-19 患者中的应用
礼来公司尚未研究 多奈单抗在患有 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 的患者或有感染 COVID-19 风险的患者使用情况。
在 多奈单抗 临床试验中,研究人员认为当前病情严重或不稳定、可能干扰研究分析的受试者被排除在外。1,2
根据 3 期 TRAILBLAZER-ALZ 2 研究的开展时间,COVID-19 是报告较多的治疗中出现的不良事件之一,在接受 多奈单抗 治疗的受试者中发生率为 15.9%,在接受安慰剂治疗的受试者中发生率为 17.6%(p=不显著)。2,3
在2期 TRAILBLAZER-ALZ 研究中,两个治疗组中均有不到 1% 的受试者报告感染了 COVID-19(p=不显著)。3
临床医生应运用其临床判断来确定使用 多奈单抗 治疗确诊或疑似 COVID-19 患者的最合适方法。
COVID-19 传染病资源
有关 COVID-19 的最新信息,请参阅
- 世界卫生组织网站上冠状病毒疾病(COVID-19)大流行, 以及
- 美国疾病控制与预防中心网站上的COVID-19。
上次审阅日期:2023年8月17日
参考文献
1. Mintun MA, Lo AC, Evans CD, et al. Donanemab in early Alzheimer’s disease. N Engl J Med. 2021;384(18):1691-1704. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2100708
2. Sims JR, Zimmer JA, Evans CD, et al; TRAILBLAZER-ALZ 2 Investigators. Donanemab in early symptomatic Alzheimer disease: the TRAILBLAZER-ALZ 2 randomized clinical trial. JAMA. 2023;330(6):512-527. https://doi.org/10.1001/jama.2023.13239
3. Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.
- 是否有既往接受多奈单抗治疗的患者重新开始其治疗的安全性数据?
- 在高tau蛋白水平人群中使用多奈单抗的安全性如何?
- TRAILBLAZER-ALZ 2 中ARIA发生率是多少?
- 接受多奈单抗治疗的受试者中,按 APOE 基因型划分的 ARIA 发病率是多少?
- 多奈单抗与其他靶向淀粉样蛋白疗法在APOE ε4纯合子患者中的ARIA发生率是否存在差异?
- TRAILBLAZER-ALZ 2中有因ARIA而导致的死亡吗?
- TRAILBLAZER-ALZ 2中ARIA发生时间及是否能痊愈?
- TRAILBLAZER-ALZ 2中发生ARIA的严重程度如何?
- TRAILBLAZER-ALZ 2中是否会有ARIA复发风险?
- 复发的ARIA患者可以继续使用多奈单抗吗?
- 如何处理接受多奈单抗治疗的患者淀粉样蛋白相关性影响异常?
- 除 MRI 以外的影像学检查方法能否识别接受多奈单抗治疗的患者的ARIA?
- 接受多奈单抗治疗的患者应在什么时候接受 MRI 以监测 ARIA?
- TRAILBLAZER-ALZ 2中如何管理ARIA风险?
- 关于接受多奈单抗治疗的患者出现输液反应还有哪些可用信息?
- 对于接受多奈单抗治疗的APOE ε4携带者,是否需要更频繁地监测ARIA?
- 关于接受多奈单抗治疗的患者出现输液反应的发生率如何?
- 多奈单抗治疗中出现的抗药物抗体发生率是多少?
- 多奈单抗治疗中抗药物抗体对输液反应或速发型超敏反应的发生有何影响?
- 多奈单抗治疗中出现的抗药物抗体是否会影响ARIA-E的发生?
- 使用多奈单抗是否存在心血管安全问题?
- 临床研究中多奈单抗与安慰剂相比,因心血管不良事件导致的严重不良事件和停药情况如何?
- 使用多奈单抗期间是否会引起心电图变化?
- 如何预防多奈单抗的输液反应?
- 在输液反应发生期间或之后,如何再次使用多奈单抗?
- 如何处理多奈单抗的输液反应?
- 是否有关与多奈单抗治疗的严重不良事件或死亡事件的报告?
- 是否有关于多奈单抗治疗的因不良事件而停药的报告?
- 多奈单抗临床试验报告了哪些常见不良反应?
- TRAILBLAZER-ALZ 2中ARIA的危险因素有哪些?
- TRAILBLAZER-ALZ 2中使用抗血栓药物是否会影响ARIA的发生率?