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记能达® (多奈单抗注射液)
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在输液反应发生期间或之后,如何再次使用多奈单抗?
本文旨在提供关于多奈单抗的输液反应发生期间或之后如何使用多奈单抗的相关信息,仅供医疗卫生专业人士参考。
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评估发生输液相关反应(IRR)事件时或后续输液前使用预防性用药时,降低输液速度所产生的影响。 降低输液速度定义为输液持续时间为 45 分钟或更长时间,而多奈单抗常规的输液持续时间为 30 分钟。1
研究中心记录的输液时间显示在以下情况下降低了输液速度
- 首次发生 IRR 事件时 (26.6%),以及
- 再挑战输液前使用预防性用药时 (43.9%)。1
降低输液速度并未降低再挑战输液发生 IRR 的几率。 无论再挑战输液时是否降低输液速度,大约
表 1. 再挑战输液降低输液速度和 IRR 汇总1
| 多奈单抗 |
---|---|
首次出现 IRR 的受试者 | 252 |
接受再挑战输液的受试者 | 164/252 (65.1%) |
再挑战输液时降低输液速度 | 72/164 (43.9%) |
再挑战输液时发生 IRR | 30/72 (41.7%) |
再挑战输液时未发生 IRR | 42/72 (58.3%) |
再挑战输液时未降低输液速度 | 92/164 (56.1%) |
再挑战输液时发生 IRR | 38/92 (41.3%) |
再挑战输液时未发生 IRR | 54/92 (58.7%) |
缩略词: IRR = 输液相关反应。
上次审阅日期: 2023年7月28日
参考文献
1. Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.
- 是否有既往接受多奈单抗治疗的患者重新开始其治疗的安全性数据?
- 在高tau蛋白水平人群中使用多奈单抗的安全性如何?
- TRAILBLAZER-ALZ 2 中ARIA发生率是多少?
- 接受多奈单抗治疗的受试者中,按 APOE 基因型划分的 ARIA 发病率是多少?
- 多奈单抗与其他靶向淀粉样蛋白疗法在APOE ε4纯合子患者中的ARIA发生率是否存在差异?
- TRAILBLAZER-ALZ 2中有因ARIA而导致的死亡吗?
- TRAILBLAZER-ALZ 2中ARIA发生时间及是否能痊愈?
- TRAILBLAZER-ALZ 2中发生ARIA的严重程度如何?
- TRAILBLAZER-ALZ 2中是否会有ARIA复发风险?
- 复发的ARIA患者可以继续使用多奈单抗吗?
- 如何处理接受多奈单抗治疗的患者淀粉样蛋白相关性影响异常?
- 除 MRI 以外的影像学检查方法能否识别接受多奈单抗治疗的患者的ARIA?
- 接受多奈单抗治疗的患者应在什么时候接受 MRI 以监测 ARIA?
- TRAILBLAZER-ALZ 2中如何管理ARIA风险?
- 关于接受多奈单抗治疗的患者出现输液反应还有哪些可用信息?
- 对于接受多奈单抗治疗的APOE ε4携带者,是否需要更频繁地监测ARIA?
- 关于接受多奈单抗治疗的患者出现输液反应的发生率如何?
- 多奈单抗治疗中出现的抗药物抗体发生率是多少?
- 多奈单抗治疗中抗药物抗体对输液反应或速发型超敏反应的发生有何影响?
- 多奈单抗治疗中出现的抗药物抗体是否会影响ARIA-E的发生?
- 使用多奈单抗是否存在心血管安全问题?
- 临床研究中多奈单抗与安慰剂相比,因心血管不良事件导致的严重不良事件和停药情况如何?
- 使用多奈单抗期间是否会引起心电图变化?
- 如何预防多奈单抗的输液反应?
- 如何处理多奈单抗的输液反应?
- 是否有关与多奈单抗治疗的严重不良事件或死亡事件的报告?
- 是否有关于多奈单抗治疗的因不良事件而停药的报告?
- 多奈单抗可以用于 COVID-19 患者吗?
- 多奈单抗临床试验报告了哪些常见不良反应?
- TRAILBLAZER-ALZ 2中ARIA的危险因素有哪些?
- TRAILBLAZER-ALZ 2中使用抗血栓药物是否会影响ARIA的发生率?
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