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巴瑞替尼在日本 NNS、SAVI 和 AGS 患者中的疗效和安全性
返回Efficacy and safety of baricitinib in Japanese patients with NNS, SAVI, and AGS
作者:Nobuo Kanazawa, Taeko Ishii, Yasushi Takita, Atsushi Nishikawa & Ryuta Nishikomori 期刊:Pediatric Rheumatology发表日期:2023--04-22卷/期/页码:21, Article number: 38 (2023)
- 巴瑞替尼联合外用皮质类固醇治疗对外用皮质类固醇反应不足的中重度特应性皮炎儿科患者的疗效和安全性：3 期、随机、双盲、安慰剂对照的结果
- 疼痛和疾病活动对疲劳改善的相对影响：两项 巴瑞替尼 3 期临床试验的结果
- 在一项随机试验中，接受长达 104 周治疗的中度至重度特应性皮炎成人中，巴瑞替尼治疗的医生和患者报告结局持续改善
- 巴瑞替尼联合外用皮质类固醇治疗中重度特应性皮炎成人患者的长期疗效（长达 68 周）：源自研究 BREEZE-AD7 的治疗反应者、部分反应者和无反应者分析
- 在长期扩展研究 BREEZE-AD3 的随机子研究中，巴瑞替尼成功治疗中重度特应性皮炎患者后，与连续给药相比的减量或停药的疗效
- 在美国临床试验 (BREEZE-AD5) 中使用巴瑞替尼治疗的特应性皮炎患者的日常日记中报告的症状缓解起效时间
- 巴瑞替尼 治疗斑秃的两项 3 期试验
- 在巴瑞替尼 3 期试验中，瘙痒和皮肤严重程度改善对特应性皮炎患者皮肤病生活质量指数的贡献。
- 使用阿片类药物的类风湿关节炎患者的疼痛减轻：巴瑞替尼 3 期试验的事后分析
