如果您要报告不良事件或产品投诉,请拨打礼来客户服务中心热线400-828-2059(手机),800-828-2059(座机)
在一项随机试验中，接受长达 104 周治疗的中度至重度特应性皮炎成人中，巴瑞替尼治疗的医生和患者报告结局持续改善
返回Maintained Improvement in Physician- and Patient-Reported Outcomes with Baricitinib in Adults with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis who were Treated for up to 104 Weeks in a Randomized Trial
作者:Jacob P. Thyssen,Thomas Werfel,Sebastien Barbarot,Hamish J.A Hunter,Evangeline Pierce,Luna Sun,Lisa Cirri,Andrew S. Buchanan,Na Lu &Andreas Wollenberg期刊:Journal of Dermatological Treatment发表日期:4/5/2023卷/期/页码:Online ahead of print
- 巴瑞替尼联合外用皮质类固醇治疗对外用皮质类固醇反应不足的中重度特应性皮炎儿科患者的疗效和安全性：3 期、随机、双盲、安慰剂对照的结果
- 疼痛和疾病活动对疲劳改善的相对影响：两项 巴瑞替尼 3 期临床试验的结果
- 巴瑞替尼在日本 NNS、SAVI 和 AGS 患者中的疗效和安全性
- 巴瑞替尼联合外用皮质类固醇治疗中重度特应性皮炎成人患者的长期疗效（长达 68 周）：源自研究 BREEZE-AD7 的治疗反应者、部分反应者和无反应者分析
- 在长期扩展研究 BREEZE-AD3 的随机子研究中，巴瑞替尼成功治疗中重度特应性皮炎患者后，与连续给药相比的减量或停药的疗效
- 在美国临床试验 (BREEZE-AD5) 中使用巴瑞替尼治疗的特应性皮炎患者的日常日记中报告的症状缓解起效时间
- 巴瑞替尼 治疗斑秃的两项 3 期试验
- 在巴瑞替尼 3 期试验中，瘙痒和皮肤严重程度改善对特应性皮炎患者皮肤病生活质量指数的贡献。
- 使用阿片类药物的类风湿关节炎患者的疼痛减轻：巴瑞替尼 3 期试验的事后分析
