回复：

与安慰剂相比，度拉糖肽 1.5 mg 显著降低了 MACE-3（HR = 0.88 [95% CI，0.79-0.99]；p=0.026），表明了在大多数无确诊 CV 疾病的人群中度拉糖肽降低 CV 事件，并体现了安全性。¹

MACE-3 的每个部分见表 1。¹

表 1. 度拉糖肽 1.5 mg 对 MACE-3 主要结局各组成部分的影响¹

缩写：HR = 风险比；MACE-3 = 主要不良心血管事件（包括心血管原因引起的死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中）

^a 包括不明原因的死亡。

与接受安慰剂的患者相比，接受度拉糖肽的患者复合微血管结局的发生率较低（HR = 0.87 [95% CI，0.79-0.95]；p = 0.002）(表 2)。¹

表 2. 度拉糖肽 1.5 mg 对复合微血管结局（眼部或肾脏结局）和各组份的影响¹

缩略词: eGFR = 肾小球滤过率估值；HR = 风险比。

^a 眼睛或肾脏结果。

^b 光凝、抗血管内皮生长因子治疗或玻璃体切除术。

^c 新发的大量白蛋白尿，eGFR 从基线持续下降 30% 或更多，或慢性肾脏替代疗法。

度拉糖肽治疗对全因死亡率、心力衰竭、血运重建、住院、骨折或胆石症的发生率没有显着影响。¹

参考文献

1. Gerstein HC, Colhoun HM, Dagenais GR, et al; REWIND Investigators. Dulaglutide and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes (REWIND): a double-blind, randomised placebo-controlled trial. Lancet. 2019;394(10193):121-130. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(19)31149-3

词汇表

CV = 心血管

REWIND = 研究肠促胰岛素每周一次用于治疗糖尿病的心血管事件