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难治部位受累和不受累的患者在累积临床获益方面比较的事后分析

一项事后分析评估了在 UNCOVER-3 临床研究中，接受依奇珠单抗治疗 5 年以上的中度至重度斑块型银屑病患者，基线时头皮受累和不受累的患者的累积临床获益。¹

这项分析主要基于接受了批准给药方案的患者的长期扩展数据。该方案包括依奇珠单抗初始剂量为 160mg，然后 80mg 每 2 周一次至第 12 周，之后改为 80mg 每 4 周一次，其中还包括剂量升级至每 2 周一次的患者。¹

在第 264 周，PASI 100 的累积临床获益天数显示，在基线头皮受累和不受累的患者中表现出一致的高应答率（详见图 1）。¹

图 1. 基线时头皮受累和不受累的患者第 264 周累积临床获益天数的事后分析¹

图 5：在第 264 周，无论基线头皮是否受累，接受依奇珠单抗治疗的患者，均达到了相似的累积临床获益天数（821.8 与724.6）。数据以最小二乘均值呈现。

缩略词: ANCOVA =协方差分析; LSM =最小二乘均值。

注: ANCOVA 分析: p>0.05。

上次审阅日期：2023年6月7日

参考文献

1. Gottlieb AB, Armstrong A, Blauvelt A, et al. Cumulative clinical benefits over five years of ixekizumab treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis are similar in patients with and without involvement of challenging body areas at baseline. Poster presented at: 25th World Congress of Dermatology; July 3-8, 2023; Singapore, Republic of Singapore.