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难治部位受累和不受累的患者的累积临床获益的事后分析

一项事后分析评估了 UNCOVER-3 临床研究中，接受依奇珠单抗治疗中度至重度斑块型银屑病 5 年以上，基线掌跖银屑病受累和不受累的患者的累积临床获益。¹

这项分析主要基于接受了批准给药方案的患者的长期扩展数据（依奇珠单抗初始剂量为 160 mg，然后依奇珠单抗 80 mg Q2W 至第 12 周，此后依奇珠单抗 80 mg Q4W），包括剂量升级至 Q2W 的患者。¹

在第 264 周时，PASI 100 的累计临床获益天数对基线时掌跖受累和不受累的患者中表现出一致的高度应答（详见图 1）。¹

图 1. 基线时掌跖银屑病受累和不受累的患者第 264 周累积临床获益天数的事后分析¹

图：在第 264 周时，无论掌跖银屑病基线受累情况如何，接受依奇珠单抗治疗的患者都获得了相似的累积临床获益天数（693.5 与 853.6）。数据以最小二乘均值呈现。

缩写：ANCOVA = 协方差分析;LSM = 最小二乘均值。

注：ANCOVA分析：p>0.05。

上次审阅日期：2023年6月12日

参考文献

1. Gottlieb AB, Armstrong A, Blauvelt A, et al. Cumulative clinical benefits over five years of ixekizumab treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis are similar in patients with and without involvement of challenging body areas at baseline. Poster presented at: 25th World Congress of Dermatology; July 3-8, 2023; Singapore, Republic of Singapore.